2024年8月29日，由深圳市优瑞特检测技术有限公司主办的医疗器械运输风险评估研讨会顺利举办，本次研讨会采用线上线下同步进行，预约报名火爆！研讨会获得各大医疗企业的大力支持和高度认可，会议取得圆满成功。

      本次研讨会由ISTA中国理事会成员、现任优瑞特检测包装事业部工程部经理、CNAS&CMA授权签字人吴俊诚先生主讲。会议围绕产品流通过程中的危害因素、现行评估运输风险的主要标准介绍(GB/T 4857系列标准、ISTA 3A 、3B、3E、ASTM D4169-23）、如何依据产品特性和流通途径选择适合的标准、会议现场答疑和实验室现场模拟测试（模拟ASTM D4169 DC13测试程序）等几大版块展开探讨。

    会场座无虚席，企业参会人员积极参与其中。每个章节讲完，吴老师会根据章节内容现场答疑解惑，参会人员纷纷结合自身工作中出现的问题请教吴老师，共同展开探讨

      研讨会结束后，参会人员应邀来到优瑞特实验室参观，大家对实验室的5S管理和高科技的设备能力给予了高度认可，同时对优瑞特的检测能力也有了更全面的了解。随后大家现场观摩了包装运输模拟测试，测试工程师深入讲解每一步测试重点的操作方法和细节，通过理论和现场模拟测试相结合，互动式的演示授课，激发学习兴趣，参会人员边听边记录，对本次活动给予了高度的肯定。

     众所周知，医疗器械包装验证在产品从制造商到终端用户的安全流通过程中扮演着重要角色。测试通过模拟运输过程中各个重要环节及危害因素，在搬运、运输、配送、仓储等过程中评价包装的整体性能，帮助医疗企业及时发现包装缺陷及提高包装的可靠性。

     深圳市优瑞特检测技术有限公司在包装验证及运输模拟测试领域有着先进的技术和丰富的经验，可以帮助您提供解决方案和技术支持，为您的医疗器械产品的包装整体的完整性保驾护航。